KIMOR III

Flavonoid adalah suatu golongan fenol alam yang terbesar dalam tanaman dinama flavonoid tersusun oleh 15 atom karbon sebagai inti dasarnya. Dari sumber lain dinyatakan bahwa senyawa Flavonoid adalah senyawa polifenol yang mengandung C15 terdiri atas 2 inti fenolat dan dihubungkan dengan 3 satuan karbon. Secara struktur flavonoid tersusun dari konfigurasi C6-C3-C6 yakni 2 cincin aromatik serta dihubungkan dengan 3 atom karbon yang dapat atau tidak dapat membentuk cincin ketiga. Berikut adalah struktur dasar dari senyawa Flavonoid Untuk sistem penomoran pada senyawa ini dimulai dari cincin C dan A dengan angka biasa dilanjutkan ke cincin B angka yang "beraksen". Untuk lebih jelasnya dapat dilihat pada gambar dibawah ini : Namun untuk golongan khalkon, penomoran dimulai dari cincin B dengan angka biasa dan selanjutnya kedalam cincin A dengan angka beraksen, seperti ditunjukkan pada gambar dibawah ini : Semua Flavonoid menurut strukturnya merupakan turunan senyawa induk flavon ya

 1. Jawaban no.1 2. Jawaban No.2 3. Jawaban No.3 4. Jawaban No.4 Untuk mekanismenya diawali saat 1 metoksi 2 propanon etilen asetal memerlukan proton dari H3O+. Selanjutnya setelah H+ berikatan dengan 1 metoksi 2 propanon, ikatan ion pada H+ dinetralkan sehingga terbentuklah OH, maka terjadilah pemutusan ikatan asetal sehingga terbentuk ikatan rangkap C=O. Nah setelah itu diperlukan suatu H2O (air). H2O disini yang akan berikatan dengan O . Setelah itu atom O akan mengambil protom dari H2O sehingga dapat kita lohat bahwa O akan menyatu dengan H. Selanjutnya OH akan melakukan resonansi kebawah untuk menghilangkan gugus pelindung sehingga terlihat ada ikatan rangkap C-O namun masih terdapat atom H yang mengikat O.Untuk menghilangkan H, maka dilakukan penarikan atom H yang dihancurkan untuk diprotonasi.Maka disini terputuslah gugus pelindung asetal dan terbentuklah 1 metoksi 2 propanon

Deproteksi adalah keadaan terjadinya penghilangan (reduksi) pada gugus pelindung sehingga berubah menjadi suatu gugus fungsi awal. Atau secara singkat dikatakan bahwasanya deproteksi adalah suatu proses penghapusan gugus pelindung. Ada beberapa hal yang melatarbelakangi terjadinya deproteksi yakni : Solvolisis dasar penguraian oleh pelarut (contoh: Hidrolisis, Alkoholisis) Hidrogenolisis Logam berat Ion fluoride Fotolitik Asam / basa Elektrolisis Eliminasi reduktif β – eliminasi Oksidasi Substitusi nukleofilik Katalisis logam transisi Enzim Seperti contoh yakni gugus pelindung tert-butil dimetil silil clorida untuk melindungi gugus alkohol. Gambar dibawah ini adalah contoh reaksi tanpa menggunakan gugus pelindung. Baik aldehid ataupun alkohol pada reaksi dibawah ini dioksidasi menggunakan pereaksi Jones. Oksidasi ini tidak bersifat kemoselektif. Namun ketika alkohol dilindungi dengan gugus tBDMS, maka hanya aldehid yang teroksidasi oleh pereaksi Jones disini. Hal ini terjadi karena ada

      Gugus pelindung atau dapat kita katakan sebagai gugus proteksi adalah suatu gugus fungsional yang digunakan untuk melindungi gugus tertentu agar tidak ikut bereaksi dengan pereaksi atau pelarut pada saat reaksi sintesis kimia berlangsung. Gugus pelindung dapat kita gunakan bila terdapat lebih dari satu gugus fungsi yang reaktivitasnya tidak setara (Gugus 1 lebih reaktif dibandingkan gugus yang lain). Gugus pelindung ini akan ditambahkan kedalam molekul melalui melalui modifikasi kimia pada suatu gugus fungsi untuk mencapai kemoselektivitas pada reaksi kimia selanjutnya. Gugus pelindung ini berperan penting pada sintesis organik multitahap. Ada beberapa syarat yang harus terpenuhi oleh suatu gugus pelindung yakni : Mudah dimasukkan dan dikeluarkan Resisten (tahan) terhadap reagen yang akan menyerang gugus fungsional yang tidak terlindungi Resisten terhadap semua jenis reagen lain yang mirip,yang dapat menyerang gugus yang tidak terlindungi Mudah dipasang dengan rendemen yang tingg